位点,可是PCR之后,跑电泳,条带才八百多点,我的目的基因不加酶切位点还九百多呢,请问各位大侠这是怎么回事呢?热烈感谢!~~~~~~~~~~~~~~~
各位大虾: 大家好!我最近做了一个real-timePCR实验,刚开始用的是takara公司的试剂盒,起峰大概是十几个循环的时候吧,后来那个试剂盒用没了,就自己添加专门的荧光染料来做
位点,可是PCR之后,跑电泳,条带才八百多点,我的目的基因不加酶切位点还九百多呢,请问各位大侠这是怎么回事呢?热烈感谢!~~~~~~~~~~~~~~~
如题,我自己也尝试过,饮用量多的时候的确有一些壮阳功效,请问这是怎么回事呢?是不是往里面添加了“西非拿地”即伟哥。因为鹿茸血酒也是中药的一种,有人问起来的时候,不知道该怎么解答。是不是鹿茸血酒里
Annals of transplantation投稿时为何添加作者时,老是提示输入有效邮箱地址,这是怎么回事.我输入的是QQ邮箱
最近在做酵母表达,因目的蛋白降解的厉害,想试试加入Arg和Lys之后能否抑制降解,但是一加入Arg和Lys就产生沉淀,不知道怎么回事,看到有文章这么配过但是没有具体方法; 大家还有什么其他的防止
今年做的维生素饲料添加剂,载体为无水糖,配方几乎没有变动,但是生产的产品比以前的产品颜色有质的改变,以前是非常黄的,现在发白,怎么回事?香味素变更是否有影响?此外其他维生素是否导致颜色变更?
丁香园内要下载必须V2 级别以上,就上传了执业证和身份证,结果微信中有莫名其妙的人添加,第一个说是同事推荐的,没有搞明白怎么回事,一会又有第二个添加,上面注明丁香园,全部都是通过qq号码添加。第一天
辨认,可能会认为和上面的浓度颜色差不多的)3、MDCK细胞的培养条件为5%的二氧化碳浓度我的问题是:1、上述培养液的配方适合培养MDCK细胞吗?尤其是碳酸氢钠的添加量合适否?3、我的细胞传代用的是0