IF13.3|APPLE试验中的动脉粥样硬化进展可以用一种新的脂质代谢组学特征来预测青少年发病的系统性红斑狼疮患者的肾脏反应结果:欧洲狼疮和美国国立卫生研究院环磷酰胺给药方案治疗儿童发病的增殖性狼疮
非靶中差异代谢物的鉴定,没有标准品的情况下,通过对比HMDB数据库中的MS和MS2进行结构确认,要求MS1变化小于5ppm,ppm=(理论质量数-实际质量数)/理论质量数,其中的理论质量数是HMDB数
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
请问我用oplsda 对代谢物进行分析,发现疾病组和对照组分不开了,但是均有非参数检验 Fdr q 小于0.05和VIP值大于1.5的变量。请问这怎么解释呢?后续计划做线性回归是否能拯救这些数据呢,请
如图所示,OPLSDA疾病组和对照组分不开,但是去做了非参数T检验发现很多p值和fdr q 值小于0.05的变量。猜想是由于疾病组(绿色部分)的离散导致差异变量。问题:那现在这组数据就没用吗,样本总共
2023年12月5日《Nature》发表一项研究:确定非靶向代谢组学实验中检测到的分子的结构和表型背景仍然具有挑战性。在这里,我们提出了反向代谢组学作为一种发现策略,即从新合成的化合物中获取