ESI-MS分析的用途Types of Analyses A. (small molecules, peptides, proteins, and others)多种类化合物(小分子,肽类,蛋白
ESI-Q-TOF-MS负离子模式检测到不同保留时间的三个峰,m/z [M-H] 389.10894,分子式为:C16H22O11。各峰的二级质谱碎片信息如下:1、峰1:保留时间5.50min;主要
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最近从天然产物中分离到一个化合物,易溶解于甲醇,由于量很少,只测了质谱和核磁,推测是糖苷类,但苷元是什么就看不出来了。请各位战友指点!质朴(esi-ms)核磁(H NMR, 500M,DMSO)氢谱
在哪(单一样品,除去对复杂样品的分离)2、MSn的多级谱图累加起来和源内CID的谱图有差别吗3、有人说源内CID只能击碎结构比较不稳定的化合物,是这样么先谢过了
产品的目标结构,氢谱,以及ESI-MS 如下图。H 谱与目标结构基本相符,但是在3.80,3.81,3.83 多出来的将近5个H,不知道是不是杂质带来的。奇怪的是ESI-MS 中找不到分子离子峰
1.M+和(M+1)+的问题从理论上来讲,ESI在正模式下只会出现加合离子(M+H、M+Na等),APCI和APPI可能出现M+离子,但在实际工作中(LC-MS),却遇到了M+离子,通过对样品做核磁
我做的ESI SIM MS ,出现的最高质量的峰为282.2,能确定化合物的分子量是281还是282,怎么确定?不能准确定的话需要看什么?拿到一张碳谱图,我怎么确定它是质子宽带去耦谱还是门控去耦谱