某药品说明书在药动学项下标注:本品静脉注射4小时后,血药浓度达峰值,其半衰期约为7小时,约50%尿中排泄。但此药物注明的用法为:肌注。问题1:静脉给药无吸收过程,达峰时间是如何定义的,不是注射完很快
别的文献药动复方的黄芩克数,对应自己方里克数,再用它的8-10个线性浓度点换算成自己的,但是因为溶液量和浓度问题,我能参考的文献都是喂的丸,胶囊,注射液,或者直接单喂提取物,这要怎么换算呢?
有没有人做过二氢杨梅素的药动学实验,灌胃后测血药浓度,看到的文献血浆中多多少少都能检测到二氢杨梅素,甚至有的浓度能达到0.5ug/ml,而我做的几乎检测不到(实验做了三遍),换了液质还是没有。请问
中医治病是以“望闻问切”作为诊断依据的。而处方学则是以“君臣佐使”作为处方凭依的。为什么要制定这个标准?中医学认为,绝大多数人之所以得病,不外乎人体与外界的自然环境失衡,使得“六气”变为“六淫
上个学期学了伤寒和内经,本学期学了金匮和温病,感觉和方剂一样都要背药组 、功效、以及和其他方子的鉴别?但是那些方子又多又相似 ,现在脑子一片浆糊,不知道该怎么学了 ,求求大神解惑
菌 (如 大 肠 埃 希 菌 和肺炎克雷伯菌)、耐 碳 青 霉 烯 类 肠 杆 菌 科 细 菌、多 重耐药铜绿假单胞 菌 (MDRPA)、多 重 耐 药 鲍 曼 不 动杆菌(MDRAB)等。
请问一下大家,灌自己的中药复方做血浆药代动力,检测指标是黄芩苷,在没有预实验也不知道这个方里黄芩苷含量的情况下,要怎么确定方法学验证里线性那块化学成分对照品线性范围的设置呢?我看有人说参考别的文献药
帕金森综合征,已经被现代医学定为老年期退行性病变,为疑难症之一。其可视之微观实体是:脑部黑质纹状体变性——此为发病之主因。其临床表现:面具脸,无表情;该动的时候不动,不该动的时候乱动。为什么会
前些年,母校(沈阳药科大学)邀请××大学医学部张教授莅临并传授“靶点觅新药”的专题讲座。有感,不揣冒昧,但发此文。靶点寻药(新药开发热门思路)是欧美国家早开先河,西风东进,国内药学学科趋而随之渐成
生命保障学原理哪就“不科学”了呢?宇宙间没有真正的圆。那么人体小宇宙呢,也自然是。为什么?宇宙大爆炸不均匀扩散嘛(宇称不守恒,无论宏观与微观)。此由哲学原理的“极端相似”(并非绝对相等)决定的。人体