某药品说明书在药动学项下标注:本品静脉注射4小时后,血药浓度达峰值,其半衰期约为7小时,约50%尿中排泄。但此药物注明的用法为:肌注。问题1:静脉给药无吸收过程,达峰时间是如何定义的,不是注射完很快
某药物单次给药的药动学研究已明确其为零级吸收、一级消除,T1/2:14h。指南推荐用药方案是单次给药,现针对部分群体进行每日2次的用药,请问只进行单日用药的药动学研究,也就是给药2次后停药,绘制药时
别的文献药动复方的黄芩克数,对应自己方里克数,再用它的8-10个线性浓度点换算成自己的,但是因为溶液量和浓度问题,我能参考的文献都是喂的丸,胶囊,注射液,或者直接单喂提取物,这要怎么换算呢?
有没有人做过二氢杨梅素的药动学实验,灌胃后测血药浓度,看到的文献血浆中多多少少都能检测到二氢杨梅素,甚至有的浓度能达到0.5ug/ml,而我做的几乎检测不到(实验做了三遍),换了液质还是没有。请问
中医治病是以“望闻问切”作为诊断依据的。而处方学则是以“君臣佐使”作为处方凭依的。为什么要制定这个标准?中医学认为,绝大多数人之所以得病,不外乎人体与外界的自然环境失衡,使得“六气”变为“六淫
上个学期学了伤寒和内经,本学期学了金匮和温病,感觉和方剂一样都要背药组 、功效、以及和其他方子的鉴别?但是那些方子又多又相似 ,现在脑子一片浆糊,不知道该怎么学了 ,求求大神解惑
刚开始学一个多月,现在遇到个问题。我们这边是不允许右手进行旋转角度的,然后老师也教我初学者最好不要动小旋钮。我看他左右打角度都是左手拿着操作部手腕轻轻一弯就行了,而我左手手腕跟僵硬了一样,总是打不了
菌 (如 大 肠 埃 希 菌 和肺炎克雷伯菌)、耐 碳 青 霉 烯 类 肠 杆 菌 科 细 菌、多 重耐药铜绿假单胞 菌 (MDRPA)、多 重 耐 药 鲍 曼 不 动杆菌(MDRAB)等。
请问一下大家,灌自己的中药复方做血浆药代动力,检测指标是黄芩苷,在没有预实验也不知道这个方里黄芩苷含量的情况下,要怎么确定方法学验证里线性那块化学成分对照品线性范围的设置呢?我看有人说参考别的文献药
说合剂就一定好,有些药的药性太猛,做成丸剂,让它缓慢起效,人体反而更容易接受。例如有些药里面有大黄之类的泻药,做成丸剂,对肠胃更友好一些,更适合老年人。还有一个剂型介于合剂和丸剂之间,就是颗粒剂,保留
一志愿广州医科大学,药学专硕(105500),总分371,英语49,政治65,药综257,过四级,有竞赛经历和实验室工作经历。可接受药学(专/学)、中药学、基础医学等。求推荐!