企业(或进口产品国内总代理)出具的授权委托书。3、信誉良好,药品质量可靠,2013年8月至今在生产或经营活动中无严重违法违规记录。4、具有持续生产、保障供应投标药品的能力。除不可抗力等特殊情况外,必须
可是后面的事情发展却让上更多失望。 事情是这样的,多次与厂家讨论无结果后,我就在多个网站发布了相关产品的使用信息,厂家知道这个事情后,很严肃地开了厂里的干部会议商讨对策以挽回信誉,很快就与我取得
资质证明材料以政府相关部门的有效证明文件为准。 2.2 要求疫苗生产企业信誉良好,疫苗质量可靠。2012年以来国家和省食品药品监管部门发布的质量公告中,生产环节抽样检验不合格的、在经营活动中
医生会感到很有成就感,而这些也会增加我们的信誉。但是这样的平台太少了,我希望在消化疾病方面和吴东医生建立联系,还希望有更多的专科医生与我们全科医生建立紧密的联系,这样我们就可以互动,一起讨论和解决患者
审核。1.申报的企业材料。(1)药品生产许可证、GMP证书、营业执照(副本);(2)《法人授权书》;(3)其它相关文件材料。2.申报的产品材料。(1)境内企业提供《药品注册批件》,港澳台企业提供《医药
中心卫生院院长、主任医师亓庆良,报告了自己几十年的从医经历,真挚感人,扣人心扉,人们热泪盈眶…… 亓庆良,1952年8月份出生于淄博市博山区源泉镇源西村,虽然父母是文化水平不高的普通农民,但亓庆良从小
依据投标企业生产规模、配送能力、销售额、市场信誉、电子监管能力、药品质量抽验等指标由计算机量化考核。主观分由评审专家组主观赋分,根据临床疗效评价、临床安全性用药,药品包装适宜性、包装质量和方便使用度
的负责人或者证券公司的董事、监事、高级管理人员,自被解除职务之日起未逾五年; (二)因违法行为或者违纪行为被撤销资格的律师、注册会计师或者投资咨询机构、财务顾问机构、资信评级机构、资产评估机构、验证