我是06年过的执业医师考试,一直在医院上班都没有问题,今年刚换了家医院,结果去转注册时在网上无法找到信息了,打电话到湖北省省生厅,被告知,今年全国联网了,信息录入出了问题,问他们要怎么办,他们说只能
第一次接触POCT即时检验的注册,仪器和试剂一起注册,关于注册是不是和体外诊断试剂注册流程一样,相关的法规有什么不同吗 请教一下有经验的前辈,能不能推荐一下相关法规文件,我可以学习学习,谢谢了
新的《药品注册管理办法》已经出来啦,应属内部资料,白色封皮,署名国家食品药品监督管理局,2005年3月。我已经得到一本,但无法扫描,着急的朋友也想象办法弄一本吧!
2004年第二期知识产权远程教育课程开始报名(04-10-11发布)网校的注册网址:http://www.ciptc.org.cn/wx/netschool.jsp注册时间截至10月25日
程毓渡博士上海加中生物技术有限公司培训内容提要1.美欧化学原料药注册申请的相关法规要求(CTD文件格式)2.美欧原料药DMF文件的编写及审评制度(CEP证书申请评审)3.美欧GMP解读与实施(ICH