caspase3,8,9在凋亡发生是被激活的,然后裂解成不同大小的片段,用western的方法可以检测出来,是凋亡发生的有力证据。但是,用免疫组化检测有没有意义,我有2个疑问:1.我觉得不管蛋白
最近在做WB 的 cleaved caspase3的western 1.用12%和15%的胶都有做过。 2.转膜条件是:100v 2h 3.然后封闭1.5小时,用的Cell
Saquib lakhani的关于caspase3和caspase7与凋亡关系的文献,2006年2月10号在Scinece发表的,急用,谢谢
最近试验需要用喜树碱诱导Jurkat细胞caspase3活性,但是按照文献的方法做了好多次都检测不到caspase3活性,浓度用到10uM,作用时间从6小时到24小时都试过,都没有明显的激活
做caspase3的WB ,只有32KD的条带,活化的带子为什么看不到啊?我 用的是分装的SC-7272请问有人用过这种抗体吗?能结合活化的caspase3吗?非常感谢!!我的转膜条件是35mA过夜
请问谁有cdk2,caspase9 ,caspase3,的引物序列阿!!急!!谢谢!!最好有带扩增条件的,十分感谢谢谢。另外,想问下如果做了cdk2是不是就应该把cyclineE也做一下呢,谢谢!
最近听一个同学毕业答辩,他做凋亡却检测的是35kd的caspase3总蛋白,在我的映像中应该是其17 19 kd的活化片段才反应凋亡的情况,难道是我弄错了?还请各位大侠指教!
我毕设做的人cover434细胞,用的abcam家一抗,我15%分离胶,电泳80v到下层胶后改120v跑到底,冰浴下湿转250mA,90~120min,0.2PVDF膜,5%bsa封闭60min,一抗
做了很久一直没有好的结果电泳70v50min,+100v跑3/4转膜250ma30min,和120v80min能做出来效果不好条带都很浅,cl-capase17出不来只有32蛋白浓度5,上样7ul