基因克隆
救助！克隆一个2kb的基因，pcr后出现位置正确的条带，胶回收后是单一明亮的位置正确的条带，连接T载体后做了单菌落pcr后得到单一正确的条带，送去测序，正反测序结果拼接后与目的序列不相同。后续送
做STING基因的qRT-PCR
请问有做过STING基因qRT-PCR的大佬吗？我用1ug/ul的LPS刺激RAW细胞12h和24h，结果和NC组表达差不多，甚至低于NC组。请问做过这个的大佬，是时间问题还是LPS剂量问题？
设计引物靶标基因的确定
请问如果我怎么设计能够同时检测到两个物种DNA的引物和区分开两个物种的特异性引物呢，这个保守基因和特异性基因（引物的靶标基因）除了文献怎么查找呢，是要进行这两个物种全基因组的比对吗，还是怎么办
基因敲除方法求助
一直在做基因敲除实验，但一直得不到单交换，从而进行不下去。目的基因是耐药基因，野生菌株是假单胞菌（含有4ug/ml美罗抗性，在10ug/ml四环素也能长，超过20ug/ml四环素不长），使用的自杀
期刊投稿：pcr内参基因的选择
In the qRT-PCR procedure you describe,.. Rather, a set of 4-,,..想请教下各位，杂志的意思是需要4-6个内参基因，现在只用gap不行了是吗
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