因本人刚开始做试验有系列问题想请教各位高手：1 是否可用三蒸水代替0.1mol/lPBS溶液配制TTC溶液 2 保存配制好的TTC溶液需何种条件？如温度，避光等。3 染色后的组织是放在10％还是4％
各位好： 我在做TTC染色，是大脑中动脉梗死后2h内断头取脑，模型肯定成功，评分3分，但是1%TTC（用pbs配的）染色不好（37摄氏度避光孵育30分钟），梗死灶不明显，我在想梗死后断头取脑
大家在做大鼠脑组织TTC染色，脑组织切片的时候，是拿什么东西怎么切的啊？我就把脑组织零下20度冻上20分钟，出来拿一个老式的刮胡刀片大概比划着切，总有些厚薄不均一，脑子做完后，边总看着有点毛毛燥燥
近日做鼠脑缺血模型,为了图省事没做栓线,而结扎右侧颈外动脉,颈内动脉,颈总动脉,18小时后取脑做ttc染色,发现有的脑片上双侧都有梗死染色,问下高手是怎么回事,按理说应该只有左侧才有梗死.附图