打算用dialysis membranes对尿样进行浓缩，保留分子量20000以下的蛋白质，并根据尿肌酐含量将样品浓度调节一致，我应该选取什么样的膜、从哪儿购买，敬请达人指点。
急,请求帮忙!?以及如何评价?比如我同样品重复做了三次,其中某个峰在三次中算出的变异系数是10%,那该如何评价我实验的重复性,10%的变异系数重复性好不好?如何评价?请求各位蛋白质芯片实验高手指点迷津
1.使用biamarker wizard 分析前该软件需要设置哪几个参数，分别设为多少？两组数据比较时p值为多少时有意义？知道特异峰的分子量如何初步鉴定该蛋白？2.实验组和对照组的例数至少是多少时才能
实验要进入下一阶段了,我用SAX2芯片已经找到差异峰了,下一阶段的实验是用Ciphergen 公司的阴离子交换柱分馏得到不同PH值的馏段.但是上网查了一些资料,发现不同的文章用不同PH值洗脱,同时洗脱
本人想找关于SELDI在肝癌方面的应用文章两篇,请大侠们帮帮忙,小弟不胜感激! 文章题名及所发表期刊如下: 1、. Hepatology. 2005 Jan;41(1):40-7
前期作的SELDI显示差异蛋白M/Z 为5371Da， 随后用梯度SDS-PAGE 分离的蛋白条带，切蛋白Marker显示为3.5-10KD间的条带，送复旦做的LTQ orbitrap质谱，之前走
飞行质谱的全称是表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术（seldi－tof或seldi）。质谱技术－飞行质谱是由2002年诺贝尔化学奖得主田中（tanaka）发明，赛弗吉（ciphergen）系统生物