与ARDS所见类似。 4. 非特异性间质性肺炎(NSIP);肺泡壁有炎性细胞浸润,为浆细胞和淋巴细胞,也有纤维化形成。病变在细支气管周围更明显。 这4种组织类型的特征是由于炎症和纤维化量化的不同
2-3 Michael C. Iannuzzi and Robert P.. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 175: 4-5 Ivan O.—IPF or NSIP
获益,但获益程度有所差异,疗效最好的NSIP和其他类型的ILD患者,疗效差一些的为HP患者和无法分类的特发性间质性肺炎(图2)。 图2.五组患者FVC的年下降速度(毫升/年)病因不明的肺间质纤维化患者
细胞计数≥ 25%,则提示肉芽肿性肺病, 如结节病和过敏性肺泡炎 (HP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、慢性尘肺、药物反应、淋巴细胞性间质性 肺炎 (LIP)、隐源性机化性肺炎 (COP)。
320或类风湿因子>60IU或核型ANA阳性或特异性自身抗体阳性。(4)肺组织病理示NSIP型、LIP型或其他ILD型;同时,组织病理具有以下特点:①广泛胸膜炎;②血管周围致密胶原沉积;③淋巴细胞聚集
临床意义①若淋巴细胞计数≥25%,则提示肉芽肿性肺病[如结节病和过敏性肺泡炎(HP)]、NSIP、慢性铍尘肺、药物反应、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)、隐源性机化性肺炎(COP)、淋巴瘤。②若淋巴