XS (MALDI & ESI) HRMS,Thermo LTQ Orbitrap XL hybrid FTMS,Waters Xevo TQD Triple Quad UPLC
有人用过maldi测过寡核苷酸片段吗,都用的什么基质啊,文献里各种基质都有,我试了3-HPA,分子量在6000左右的寡核苷酸能出信号,但是噪声挺大的,小分子量的寡核苷酸一点信号都没有,测出来的全
其目的是找出鞘磷脂变异和脑脊液蛋白组成之间的可能关系,以选择用于INPH诊断的特异性分子来实施最近描述的一组生物标志物。在我们之前的开创性研究中,基于基质辅助激光解吸/电离(MALDI)对低丰度脑脊液
降钙素原)、细菌来源的DNA片段的聚合酶链式反应(PCR),PCR/电喷雾电离-质谱分析(PCR/ESI-MS),16 SrRNA 基因测序,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF
和组成。在卵巢癌细胞衍生的EV糖组学研究中,利用基质辅助激光解吸/电离飞行时间/飞行时间(MALDI-TOF/TOF),已鉴定出高甘露聚糖或复合型N糖聚糖(GlcNAc)、分离GlcNAc和壳二糖核心
2017), Volume 1, Issue 17. DOF Smith & Nephew 20218. Saunders C, Nherera LM, Horner A, Trueman P
可以有少量肉眼可见的生长,因此拥有 MALDI-TOF 的实验室,建议建立流程进行快速质谱检测;没有 MALDI-TOF 的实验室也应建立其他快速鉴定病原菌的方法。参考文献1、 Buehler SS
B组成,因此融合完目的基因应该在47kD左右。做了elisa表明蛋白兼具两个功能,但是为什么跑电泳SDS-PAGE会没有我的目的条带?是变性的时候拆开了吗?另,做了MALDI-TOF鉴定,分别在10