我想先用IP把目的蛋白沉淀下来,再做MALDI-TOF检测,园子里有战友说MALDI-TOF对样品纯度的要求较高,盐分要少。去垢剂也会影响结果,样品要处于溶解状态等等。 所以我现在在选择IP试剂时
我看文献做icat一般使用的是LC/ms做质普分析,但是我们实验室只有maldi-tof-psd,请问我如果对样品先做HPLC醇化,收集,再对每一管样品浓缩,然后进行maldi-tof,可行吗?
我看到一篇文章,关于MALDI-TOF-MS的。《糖的基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI—MS)研究》 其中,有关于[M+Na]、[M-K]的峰。前者好理解。后者就不明白了,也许多糖根本不含钾
请问使用液相串联四极飞行时间质谱仪与使用maldi-tof相比,对样品的要求会更高吗?比如样品纯度或量。是否可以拿maldi-tof分析过的肽片段,用液相串联四极飞行时间质谱仪分析呢?谢谢。
生物质谱的迅猛发展主要得益于软电离离子化技术的发明与应用,即基质辅助激光解吸电离(matrix-assistedlaser desorption/ionization,MALDI)和电喷雾电离
肺癌被诊断出来时往往都已到了致命阶段,但杜克大学医学中心的科学家正在开发一种非侵入性的肺癌检测方法,可以在尚可治愈的最早阶段诊断出肺癌。 这个新诊断方法使用一种叫做"maldi-tof
6282)通过MALDI质谱成像(MALDI-MSI)技术可获得有效的无标记药物和脂质在组织内分布。图1 在结核分枝杆菌感染兔肺肉芽肿组织,利用MALDI-MS分析鉴定分枝杆菌特异性磷脂酰肌醇(PIs
要做蛋白鉴定了,用了试剂盒脱盐,但是被试剂盒里面的说明搞得晕乎晕乎的。说到要用MALDI-TOF的相应Matrix solution溶解了蛋白样品才可以点样在MALDI-TOF的板上,查了一些资料
实验的目的是:鉴定二维电泳后取下的蛋白样品点是何种蛋白之前用MALDI-TOF做过肽指纹图谱,没有做成功;其他做过MALDI-TOF的同学实验结果都不好,说可能是仪器年代久远因此打算用液质联用仪