我是做玉米分子生物学的，最近刚写完论文，准备发表，大概的结果是这样的：通过分析我们实验室的一个基因的启动子，发现其含有已发现的转录因子家族——dof家族有关，因此克隆了一个玉米中该家族基因，通过单杂
小弟我有个3k左右小肽要打质谱,离子浓度大概是20mM Tris-Cl pH7.5, 500mM NaCl, 40mM DTT,其中 NaCl勉强可以降到50mM,请问各位大侠,这样对打质谱有没有影响
请问MALDI-TOF-MS与MALDI-TOF/MS、MALDI-MS/MS、MALDI-TOF/MS-MS有什么区别啊，因为现在同一个东西往往有很多种写法，不清楚这些写法怎么理解，如何区分
这个是我的实验过程： 1.样品全蛋白提取 2.蛋白定量 3.双向电泳 4.图像分析 5.胶内酶切 6.MALDI-TOF肽质量指纹谱（PMF） 7
初涉及质谱，请问大虾们，用布鲁克的这台仪器，1 测一个样品多贵，适合分析PTM么2 可以分析混合蛋白么，就是走1DE或shot gun的路线3 和MALDI-TOF,LTQ等paper上常见的主要
刚刚让上海那边作完了MALDI-TOF，发现鉴定出来的蛋白分子量以及等电点与原始胶上MARKER定的数值差别十分悬殊，那边的解释说MALDI的结果本来就不是很准确，要确定一个蛋白还要做串极，可是文献
各位高手，我质谱分析得到的是MALDI-TOF 和 MALDI MS/MS结果，但是我看不太懂，我找不到sequence coverage, 还有Pep.Count是什么意思阿？谢谢各位了！
各位老师： 小辈在下，有一句话不会翻译，希望各位能帮忙解决一下！This approach(2DE combined with MALDI-TOF ,MALDI-TOF/TOF
1.maldi-tof和maldi-tof-tof有什么区别2.我用一种细胞破碎后总蛋白提取物和17个氨基酸组成的多肽反应，想通过maldi-tof检测17肽可能的降解产物的分子量（1肽、2肽
binge886 你好:知道你是高手，请教你一个问题：你能告诉我单向SDS-PAGE后，切点到MALDI-TOF前的详细过程么？与2－D后的切点到MALDI-TOF前的过程一样么？在下先谢过了！