大家好啊,本人碰到一问题,在做药代动力学的时候,LC-MS/MS的灵敏度不好,LLOQ只有 10ng/mL,达不到我们的检测要求,这种情况下能否加大进样量啊,用LC-MS/MS进样量能否提高到20
菜鸟请教各位 :做2-DE,银染,黑了非常的的一片,上样量可能是有些大了,1.2mg,可是觉得可能不只是上样量的影响,升压聚焦没有什么异常~LC-MS是不是可以用来分析混合物,可不可以用LC-MS先
LC-MS/MS测定替尼类药物血药浓度,用的sciex AB仪器,发现残留太大且拖尾,找工程师维修说是自动进样器残留,之后又改了梯度,但至今仍未解决残留问题,想请问各位道友是否有办法可以指导一下
开个讨论贴: 希望和大家一起学习讨论进步。期望能达到抛砖引玉的目的。请大家踊跃发言。如有何不妥请版主斧正。相关问题如仪器信息、样品处理方法、分析条件、谱图分析等。本帖讨论与LC-MS分析有关的问题
近日用LC-MS做一中药非法添加,猜测添加物为激素类。流动相:水(甲酸调pH至3.0)-甲醇(30:70),ESI源。得到的对照品准分子离子峰为加K峰(质荷比与分子量正好相差39),。更换流动
文献HPLC-UV用的是乙酸铵,由于检测限要求 我需要用MS检测器,请教老师,如果我用甲酸铵作缓冲液,ph不变,对分离会有什么影响了看到版上有战友提到LC-MS,缓冲盐浓度不能超过10mM(?=0