1.质谱基础知识介绍(英文原版)://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=117&id=938588&sty=32.提高LC-MS分析灵敏度的策略Troubleshooting
由于主峰太小,无法做UV峰纯度检测。能否使用LC-MS来检测峰的纯度?药典9101通则中提及的质谱检测峰纯度,具体应该如何做呢?是否取峰中5个点,看分子量一致没有其他明显的分子量就可以了吗?
我用waters的LC-MS测定体内样品时发现每天早上开机时比较稳定,两三个小时后药物的响应值降为原来的1/5~1/10,内标降为1/2,一连三天发生同样情况,我用的是ESI负离子选择离子检测
请问LC-MS中的基质效应是什么。我在做药动实验室经常发现,有的内源性杂质与样品出峰紫外在同一位置,但是MS用SIM之后就可以排除杂志干扰。但是这次新的课题却出现了杂质使样品峰越来越小的现象。请问
我现在需要做蛋白质组的定量分析。试验设计是先用HPLC分离,再做LC-MS/MS.请教高手指点,我的样品再蛋白提取处理过程中需要注意些什么?(尤其是蛋白裂解液的成分,那些可能对后面的MS/MS有影响
老外做的,简单易懂,非常好~http://www.dxy.cn/bbs/user/download/3134416/Introduction%20to%20LC-MS.rarps:请问发这个可以加分吗
本人新手,在做Q-TOF,因其灵敏度很高,得到的分子离子峰、碎片质荷比保留到小数点后第4位,一级打出来的分子离子峰质荷比与我推断出的结构的理论质荷比基本一致,仅小数点后第四位有差异,如TOF得到分子离
《Liquid chromatography- Mass spectrometry:An introduction》is very book for studier,edited by Robert