打算采用LC-MS/MS(液质联用)的方法检测血清中的12,13-diHOME(12,13-dihydroxy-9Z-octadecenoic acid,脂类的一种)。血清已冻融了一次
各位战友好,我现在研究一个蛋白质,该蛋白质序列已知,只有1对二硫键,而且二硫键的位置已知,我现在想用LC-MS/MS证明某一处理条件下蛋白质中的二硫键确实存在,我的疑问如下:1.在已经实验处理
等领域提供了强有力的分析测试手段。实验原理液质联用串联质谱(HPLC-MS-MS, LC-MS-MS)即用液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,利用色谱对复杂样品的分离能力与质谱的高灵敏度和提供相对
问个比较弱的问题:为什么关于LC-MS/MS的流动相,大部分文献都另加了少量的磷酸乙酸什么的,起什么作用呢?有利于离子化吗? 我想看看介绍这方面的书籍,各位前辈大侠建议一下吧,多谢
请教各位大侠 我用LC-MS检测血浆中药物浓度时,与之前做的峰面积相比,下降了一半,我是用甲醇和乙腈沉淀蛋白。已经清洗了进样针、混合器、PEEK管、离子源、喷雾针等,也进行了调谐,都没有效果。
本人刚做LC-MS/MS 有几个问题想和大家讨论一下,我所用的是 三重四级杆,定量牛就不用了。 关于总离子流图的 问题,想咨询下大家,问题(1)我感觉似乎总离子流图没什么多大的用处,主
近期应用LC-MS/MS定量两个化合物时遇到下面情况:化合物I和II为同一母核,但连不同糖的苷。 I的[M+H]+ 为601,其裂解规律601—439—277(611为母
请教一个问题 若是LC-MS样品前处理过程中引入聚乙二醇污染 最有可能是哪一步造成的?有没有什么办法可以除杂?是蛋白样品 跑SDS PAGE胶后 没有染色,直接用碳酸氢氨洗过后,DTT和IAM处理
大家好,有件事想请教熟悉液质连用仪的高手。我所在单位是一家三级中西医结合医院,现在正在申报“国家药物临床实验研究机构”,我所在的部门是“药物代谢与临床药学研究室”。现在我们部门准备添置一台LC