我在做一个化学药物的时候,API4000 MRM扫描,空白血就一个很高的峰(出峰时间与待测物质一致),但是加入标准品后,低浓度点的峰高反而降低了,我排除了内源性物质的可能,排除了样品污染的可能,就不知
请问,waters 的 lc-ms的电脑太旧了,如果换个新的,以前的安装waters masslynx CD还能不能顺利安装?还有那个PCI控制板兼容新电脑吗?
原流动相中有约0.1mol/L磷酸盐缓冲液(PH3),与乙腈的比例大约是60:40,10多种杂质能较好分离。现在要用LC-MS对几个未知杂质定性分析,因此要开发一种流动相中不含不挥发性盐的方法。我先
看的文章都不一样,不知道是什么意思,所以想请教高手指点。2)如何证明LC-MS/MS结果的可靠性?应用PeptideProphet and ProteinProphet分析时,设置参数是多少?除此之外