好久没有练字,更加难看了,今天没带电脑,将就一下吧。IPF/UIP预后差,治疗效果不佳。UIP约占IP的50%,最常见。其组织病理表现为不可逆的纤维化异质性累及肺。正常肺组织与终末期纤维化交织
临床表现:85%的IPF伴右心衰与肺高压,尽管这种情况在终末期肺病中更常见。诊断:需要3个过程:实验室检查、肺功能与影像学。用力肺活量(FVC)下降是评价IPF状况的良好的客观指标。据报道未治疗
弥漫间质肺病是一组肺间质的炎症性疾病,包括IPF、DIP、BOOP等。病因复杂,诊断困难。近年高分辨CT技术有一定发展,不知对弥漫间质肺病的诊断是否也有进展?请高手指教,多谢。
蛋白C 系统是血浆中重要的抗凝系统,由蛋白C ( PC) 、蛋白S ( PS) 、血栓调节蛋白( TM) 组成。间质性肺疾病患者PC 途径活性的减弱可能是造成肺组织凝血活性的增强及肺纤维化形成的因素之
北京医院呼吸内科孙铁英主任的专题报告摘要:IIP CRITICAL UPDATEAE_IPF与感染如何诊断肺间质病合并感染关于生物标记物肺间质病合并感染的治疗视频:http://www.ccmtv
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的特发性肺纤维化(IPF)诊治指南。具体原版指南
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的特发性肺纤维化(IPF)诊治指南。哪位战友有具体
特发性肺纤维化(IPF)又称隐原性致纤维化肺泡炎。IPF病因不明,发病机理不甚明了,其确切发病率尚不清,国外报道约为5/100000,但由于疗效差,其五年生存率低于50%。近年此病发生尚有明显上升
pharmscope.com---InterMune公司5月9日宣称,治疗肺纤维化的药物吡非尼酮的II期临床结果显示,药物对于特发性肺纤维化(IPF)患者的疗效要优于泼尼松。 这项临床试验的研究