诊断鉴别主要与特发性肺纤维化(IPF)、肺泡蛋白沉积症、嗜酸性肉芽肿及特发性肺含铁血黄素沉着症等鉴别。1. 肺特发性间质纤维化和脱屑性间质性肺炎的最重要区别是前者常常出现囊状及蜂窝状影而后者则不出现
活动。皮质类固醇和免疫抑制剂的治疗,以及全身性炎症、氧化应激、营养障碍、身体活动不足和衰老,也可能影响某些患有ILD的个体的外周肌肉功能。已经发表的《关于IPF管理的国际声明》对肺康复提出了微弱的积极
香港济民药业讯:勃林格殷格翰近日宣布,其抗肺纤维化治疗药物Ofev(nintedanib,尼达尼布)获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质
25道选择题,比较简单每个科基本考了一个简答内分泌糖尿病并发症呼吸肺动脉高压的原因IPF急性加重哮喘的分级非小细胞肺癌药物治疗新进展还有个病例分析题 哮喘,嗜酸粒细胞性多血管炎,ABPA。还有些小
男性75岁,原有特发性肺纤维化(IPF)史,活动耐量下降。曾吸烟。查体:无发热,杵状指,两下肺湿罗音。肺功能示限制性通气功能不全,肺总量及DLco下降。但与去年相比无下降。HRCT如下:问:可能
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不明原因的慢性进行性肺疾病,其特征是,治疗方式有限。IPF主要影响老年人,其特征是改变细胞组成和远端肺
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不明原因的慢性进行性肺疾病,其特征是,治疗方式有限。IPF主要影响老年人,其特征是改变细胞组成和远端肺