ABSTRACTIdiopathic pulmonary fibrosis (IPF),, is defined by a radiological and/(UIP
流行病学国外研究显示特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)的发病率一般在 9.8% ~ 38%,较普通人群肺癌发生率(2.0%~6.4%)明显增高。IPF和肺癌具有某些相同的高危发病因素,如吸烟
有学者用某药干预C57BL/6鼠肺纤维化模型结果是阴性的,发表在life science。能不能用该药干预SD大鼠肺纤维化模型?
王晓飞张英为蔡后荣特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为一种特殊类型的慢性进展性纤维化型问质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理
本人小白一个,请教各位,在一篇文献上看到的,说特发性纤维化伴有肺动脉高压的患者(PH-IPF)和不伴有肺动脉高压的患者(NPH-IPF)在基因表达上“no separation of gene
医脉通 2015-04-20 特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、常会致死的纤维化间质性肺病,原因不明。IPF的急性发作指1个月内出现不能解释的呼吸困难加重;存在低氧血症的客观证据;影像学表现为新
Background:. The red cell distribution width (RDW)(CBCs).-defined cohort of IPF patients.Methods
本版指南明确了肺纤维化的胸部高分辨率(HR)CT特征,建议将影像表现为可能寻常型间质性肺炎(UIP)型与UIP型等同对待,影像表现非UIP型患者若病理为可能UIP型,则诊断为不确定的IPF(过去诊断