a prospective case-(IPF);. We aimed to investigate occult,.MethodsIn this case-cohort study,(ATS
男性75岁，原有特发性肺纤维化（IPF）史，活动耐量下降。曾吸烟。查体：无发热，杵状指，两下肺湿罗音。肺功能示限制性通气功能不全，肺总量及DLco下降。但与去年相比无下降。HRCT如下：问：可能
请教各位大虾： 一56岁女性 考虑IPF 经治疗激素敏感（甲强龙80毫克/天 静脉冲击治疗5天，症状好转，肺部影像学好转，改口服逐渐减量后症状加重） 请教：据各位多年实践，请提供可能
楼主题外话：IPF应该比较少见，发病率约为10-30/10万（ERS呼吸病学手册）数月前参与了一场小范围的IPF学术会，发现基层呼吸科医生对IPF不太熟悉，治疗经验不多（当然包括本人）。反而风湿
第三版八年制教科书上说IPF患者一般不建议机械通气，我也观察到几名IPF的患者无法与无创呼吸机达到人机配合，往往戴一个小时就受不了？但是不带无创患者氧饱和低于90，患者没有特别不适。所以临床
第一次发帖。很多不懂望见谅！最近看了不少IPF相关的病历和临床研究。此病现在仍然无法治愈只能延缓。临床上用药不统一，没有特效药（国外貌似有）。那想请问各位同仁对于ipf临床药物选择。都注重哪几个方面
我有一位IPF（北京301医院）病人78岁,女,活动后呼吸困难、紫绀、干咳2年。查体:口唇及指、趾甲紫绀,颈静怒张，双肺闻及VELCO啰音，P2=A2，肝不大，双下肢水肿。辅检：CT：双肺底网格