特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不明原因的慢性进行性肺疾病,其特征是,治疗方式有限。IPF主要影响老年人,其特征是改变细胞组成和远端肺
申报!以下是同行专家给的评语: 1. 肺间质纤维化的发病机制复杂,申请者将在IPF遗传家族患者中发现的两个基因作为研究目标,明显不具备普遍性。2. 课题组有较好的研究背景和能力,技术线路清晰。3
印象最深的还是华盛顿大学的Raghu教授的发言:IPF治疗的过去、现在和将来。在1个小时的时间内,Raghu就IPF治疗有关的几项较大的临床研究娓娓道来。整个报告科学严谨又充满人文情怀。其中,重点
Presented at CHESTCHICAGO, IL -- October 24, 2007 --(IPF) in a randomised, placebo
那么是不是看见肺纤维化就是需要抗纤维化治疗呢?显然不是。首先看看说明书:可见吡非尼酮的适应症是特发性肺间质纤维化(IPF),对于的影像学and/or组织病理学表型为普通型间质性肺炎UIP,其实类型