请问有没有前辈用过fermentas的NdeI 和 TAKARA的BamHI做双酶切的?实验室老师竟然给我这么两个酶,不是一个公司的,怎么弄啊?temperature、universal
实验剩余的MaximaTM SYBR Green qPCR Master Mix ,Fermentas公司SYBR PrimeScriptTM RT-PCR Kit,宝生物工程有限公司需要的朋友请
在药明康德购买的siRNA和Fam标记的NC,通过Fermentas TurboFect? siRNA Transfection Reagent转染试剂转染大鼠心肌细胞系H9c2细胞,细胞代数
各位大侠: 本人不慎将双切Marker使用说明遗失.不知哪位可提供使用说明书给我?我去Fermentas上面没有查到具体的使用说明.不胜感激
of genomicDNA,and 1.5 units of Taq DNApolymerase(MBI Fermentas,Vilnius,Lithuania).是哪家公司?
第一,三条泳道都是Fermentas的预染Marker,第二、四泳道是两个不同物种的样品。样品泳道都可以看见条带,但这个不是发光Marker,怎么会整条泳道都发光呢。一抗是兔的多抗。
新买的Fermentas 的unstained marker,7条带的取5ul,沸水中5min,点样电泳,然后银染,居然marker那里空白的!其他样品的孔都有染色不知道问题出在哪里?请大家指点
和生产已经没有多少技术机密了。关键就是厂家的质量控制(QC),英俊(invitrogen)、Qiagen生产的逆转录试剂盒当然好,但就是太贵了,不适应中国大陆的国情,个人觉得fermentas(MBI
请教一下双酶切的问题,我用的是fermentas的酶,用BamHI, SalI双酶切,网上推荐的是We recommend:Buffer BamHIBamHI2-fold excess
我现在正在做双酶切,用的却是来自两个公司的酶。来自宝生物的BamH I 和来自Fermentas的Pst I 。请教各位高手:我应该怎么操作?是分别酶切呢?还是同时做?Buffer的选择应该以哪个酶