我最近买了一点Fermentas的1U/ul的Taq酶,为什么做pcr的时候总是不稳定,我用它自带的KCl buffer加1.5ul的MgCl2基本上没有扩增出条带,用(NH4)2
我第一次买了Fermentas的限制性内切酶,可一时搞不清楚应该怎样双切。我想用BamH I和Sac I双切,可今天初次使用却没有切动。请熟悉的人帮忙指点一下。谢谢
我们实验室最近换了新的fermentas系列的酶,近期实验准备对PCR纯化产物(试剂盒纯化后)进行酶切,但是酶切体系换了,和以前的公司不一样,我用的酶是EcoR I和Xhol
请问有谁用过Fermentas的膜蛋白提取试剂盒,提蛋白的效果如何?或者大家有推荐的膜蛋白提取试剂盒吗?我看了一下说明书,最后离心后沉淀部分为膜蛋白,那么如何处理沉淀的膜蛋白呢?我接下来主要打算做
谁用过fermentas 的BmH 1和EcoR 1 内切酶?二者buffer 的最佳反应体系是多少?该公司的网站打不开,哪位前辈知道的请指教!谢谢!另外,这两个酶切后的质粒可以自动连接起来吗?
谁用过fermentas 的BmH 1和EcoR 1 内切酶?二者buffer 的最佳反应体系是多少?该公司的网站打不开,哪位前辈知道的请指教!谢谢!另外,这两个酶切后的质粒可以自动连接起来吗?
不知道为什么Fermentas的网上不去了,用过的朋友帮帮忙版主freecell留言: 讨论酶切这些实验技术,请到核酸基因技术版。
最近在做RT-PCR,可是一看文献,现在Real-Time都是主导了,于是有想法改成实时定量,参看了园子里很多帖子,说抽提的RNA最好用DNase处理一下,于是订购了Fermentas的DNase