我表达了2种蛋白,通过尿素梯度纯化,然后在6M尿素,4M尿素,2M尿素,0M尿素,PBS,纯水中复性,冻干后按理应该用PBS溶解去注射小鼠,但是PBS溶解不了,应该怎么做呀在线等,感谢各位大佬
配制10×running 0.25M Tirs,2.5M Glycine,1%SDS配方:先加200ml ddH2O,后加Tris 30g+甘氨酸144g+SDS 10g,定容至1L,摇匀后,室温
配制10×transfer 0.25M Tirs,1.92M Glycine配方:先加200ml ddH2O,后加Tris 29g+甘氨酸145g,定容至1L,摇匀后,室温或者4度保存。要转膜
从小鼠腿骨提取BMM,m-Csf 诱导后,在96孔板进行铺板,用RANKL诱导成破骨细胞,可是已经诱导6 天了,破骨细胞数量始终不是很多,已经做很多遍了,为什么呢?(RANKL 浓度是100,m
各位大佬,想请问谁用过Sigma 透明质酸酶(HYA) 货号H3506的,如果用来消化小鼠胚胎上的颗粒细胞,这个应该怎么配制。说明书说的是10mg+7.18mL M2,然后过滤分装后4℃保存
配制1×running0.025M Tirs,0.25M Glycine,0.1%SDS将10×running稀释10倍,即100ml的10×running+900ml ddH2O。最好用的时候再配
各位大佬,想请问谁用过Sigma 透明质酸酶(HYA) 货号H3506的,如果用来消化小鼠胚胎上的颗粒细胞,这个应该怎么配制。说明书说的是10mg+7.18mL M2,然后过滤分装后4℃保存
Disease--Gyun Lee, Joseph M Rone, Zhaorong Li, Camilo Faust Akl, Seung Won Shin, Joon-Hyuk Lee
配制1×transfer 0.025M Tirs,0.192M Glycine, 20%Methanol取10×transfer 100ml,加入纯水500ml,然后加入甲醇200ml,最后定容至1
作者: Jones, H. Royden; Burns, Ted M.; Aminoff, Michael J.出版年: 2013-2页数: 392ISBN: 9781416063872内容简介 ·