求助😭😭，我在做酶动力学，流动相的条件是甲醇：水：甲酸为60：40：0.2。之前做ic50测定的时候还是可以的最近再做TDI，发现同一样品进样前几针还好好的，进过几个样品后目标峰前面的几个杂峰，量
用的是1mg/mL的丹参素钠水溶液，在硅胶板GF254薄层板上展开，展开剂甲醇：乙酸乙酯＝1：1，加入了几滴冰乙酸抑制电离，结果展开后在紫外灯254nm下观察不到丹参素的荧光，这是怎么回事😞
我用的两个蛋白，分别带有myc标签和flah标签。用myc抗体和珠子共孵育，然后WB用flag抗体检测，结果发现条带大小在带myc标签的蛋白位置。做了几次都这样，有没有哪位老师能帮忙提点宝贵看法。万分
求助各位大佬们！我们是一所医学院校的在校本科生，今天新做了一批小鼠皮肤HE染色，染完之后颜色太浅。之前做的时候伊红5min染不上颜色，这次加长了伊红染色的时间8min，但是颜色还是很浅，求问各位大佬问
保留时间的定义是组分从进样到出现峰最大值所需的时间，但HPLC在流出柱后还要经过检测器的信号最强处，一直到这里才算吧(但跟定义不太一样了)。求解🙏
中国药典2015年版四部辅料二氧化碳标准中，规定性状为本品1容在常压20℃时能溶于水约1容中；之前没有做过气体相关的检测，我对这句话的理解是1个体积的二氧化碳能溶于1个体积的水中，请问小伙伴这个了解对
这位匿名“堂吉诃德”的同仁，三个月前发表了“盘点ICH指导原则中的伪科学——警惕以科学之名的叵测居心”一文（详见 http://www.dxy.cn/bbs/topic/40995804 ）