求助各位🆘：一个仿制药，辅料的组成和加工工艺改变，检测方法质量标准等其他的均未改变，一致性评价的内容包括鉴别实验，参数检查实验，含量测定三部分，含量测定和参数检查是要做方法学验证的，这个鉴别实验还需
做方法学验证的加样回收时，其他成分都是正常的，虽然不是都合格但至少相差不是很多，唯独有一个成分，回收率百分之200，最低也是160，我重新称了标准品，重新检测了药材含量，重新单独加了这个成分做加样回收
流动相甲醇-纯水25:75 检测波长250 C18柱 一般平衡一个小时同一瓶标准品进三针，前两针开始出峰时间是7分钟 理论塔板数大于4000，最后一针变成五分钟，再进样就是几针四分钟 三分钟 两分钟
我是一名在校研究生，我做的课题遇到一个非常大的问题，检测药材时杂质峰特别多，完全影响我调整色谱条件，我一直在寻找较好的样品处理方法，尝试了很多，但都不见好转，在此求除去杂质的方法，感谢🙏各位大佬倾情
检索知网和万方两个数据库六百多篇文献，还没开始检索英文文献，看题录初筛剩下一百多篇，阅读全文筛选后还剩下31篇文献，参照纳入和排除标准，感觉这些都是可以纳入的，但是31篇文献会不会太多了呀？做本科毕业
各位大神，急求这篇文献的补充数据，原文已有，感谢各位！🙏PEG-modified magnetic Schiff base network-:10.1016/j.chroma.2020.460950
各位大神，原文已有，急求这篇文献中的补充文献～拜托各位好心人啦～🙏-67 and application to magnetic solid-://doi.org/10.1016/j.talanta
求问：最近在用Thermo的Micro BCA试剂盒测定药物蛋白浓度，用BSA作标准曲线，测定其他BSA的样本（质控）准确率100%±5%，但测定药物的蛋白浓度准确率却在150%左右，要是低于100%