这是空白溶剂两次进样的结果如下,主峰位置是10左右,两次进样结果出现不一样,影响我主峰的定量,用的是药典的方法,75%的0.01磷酸二氢钾溶液ph2.2与 25%乙腈,流速1,温度50,因为之前测的时
检索知网和万方两个数据库六百多篇文献,还没开始检索英文文献,看题录初筛剩下一百多篇,阅读全文筛选后还剩下31篇文献,参照纳入和排除标准,感觉这些都是可以纳入的,但是31篇文献会不会太多了呀?做本科毕业
如下图。这几天都这样,跑的55%乙腈,227nm波长,然后基线就一直这样,时而往上走时而往下走,有时还给你跑个峰出来😭这是为啥呀,各位大神有什么办法吗?试过关闭泵,基线先波动一下然后稳在一个值,也试
做方法学验证的加样回收时,其他成分都是正常的,虽然不是都合格但至少相差不是很多,唯独有一个成分,回收率百分之200,最低也是160,我重新称了标准品,重新检测了药材含量,重新单独加了这个成分做加样回收
目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样后