检索知网和万方两个数据库六百多篇文献，还没开始检索英文文献，看题录初筛剩下一百多篇，阅读全文筛选后还剩下31篇文献，参照纳入和排除标准，感觉这些都是可以纳入的，但是31篇文献会不会太多了呀？做本科毕业
如下图。这几天都这样，跑的55%乙腈，227nm波长，然后基线就一直这样，时而往上走时而往下走，有时还给你跑个峰出来😭这是为啥呀，各位大神有什么办法吗？试过关闭泵，基线先波动一下然后稳在一个值，也试
这是空白溶剂两次进样的结果如下，主峰位置是10左右，两次进样结果出现不一样，影响我主峰的定量，用的是药典的方法，75%的0.01磷酸二氢钾溶液ph2.2与 25%乙腈，流速1，温度50，因为之前测的时
做方法学验证的加样回收时，其他成分都是正常的，虽然不是都合格但至少相差不是很多，唯独有一个成分，回收率百分之200，最低也是160，我重新称了标准品，重新检测了药材含量，重新单独加了这个成分做加样回收
求助各位大神，哪位做过布洛芬混悬液的破坏实验，最近我在做的时候发现酸或碱破坏后主峰面积比未破坏大，约多出20%。辅料破坏没有物质产生，原料药的物料守恒也在范围内，怀疑过酸或碱会使辅料膨胀定容时体积减少