求助:我在做大鼠2型糖尿病的模型,课题经费有限,有没有性价比高的一些高脂饲料的商家推荐的,做过这个模型的各位有没有什么好的建议的也可以留言,非常谢谢各位,帮帮我这个的医学生吧😭。有好的STZ购买的商
求助各位大佬,进行原材料羟丙甲纤维素含量测定甲氧基及羟丙氧基含量时,样品制备完成是什么状态?我按照中国药典20版0712制备的,但是一加热就全部变黑了,分层特别不明显,有大佬指点一二嘛谢谢🙏
我的产物理论分子量是1448.9,含有四价铂,理论上应该带8个电荷,ChemDraw给出的质谱分析如下,用ESI-MS测出的结果也在下面,不知道要怎么分析了,总觉得怪怪的,本人波谱解析小白一个,跪求大
用的乙腈:0.5冰醋酸,发现想要的峰面积太小,于是把样品的浓度变浓了,发现峰面积确实大了,但是拖尾和分离度都比浓度小时差了,而且前后调比例时,有时理论塔板数都不符合要求,是流动相不适合,还是柱子有问题
在看申报资料要求的时候,杂质谱的表格中有一个杂质控制策略/是否订入质量标准,这一项是要怎么写呢是控制策略内容要写,是否订入也要写。还是两者选其一呢?另外杂质控制策略要填什么内容呢?小菜鸟🐤飞过,**
GB/T23964-2009中收载了有关检验方法,在三乙胺含量检相上参考GB/T23961-2009,但是国标中并没有标明样品如何处理,系统适用性实验如何制定,有没有大佬指点一二🙏我的样品是三乙胺试
用的是1mg/mL的丹参素钠水溶液,在硅胶板GF254薄层板上展开,展开剂甲醇:乙酸乙酯=1:1,加入了几滴冰乙酸抑制电离,结果展开后在紫外灯254nm下观察不到丹参素的荧光,这是怎么回事😞
各路大神,做实验时,液相走水提中药样品,前10分钟会出现不明的高峰,有人知道是怎么回事吗?或者有没有什么解决方案可以推荐的,柱子能够保持干净,而且走标准品的时候没有这种情况,只有药品这样,跪求回复🙏
我用的两个蛋白,分别带有myc标签和flah标签。用myc抗体和珠子共孵育,然后WB用flag抗体检测,结果发现条带大小在带myc标签的蛋白位置。做了几次都这样,有没有哪位老师能帮忙提点宝贵看法。万分
我本人使用waters 2695 做指纹图谱的相关研究,现在按照工程师给的教程导出原始数据(CDF和ARW),结果不管怎么弄(指纹图谱识别软件)都提示文件格式有误。。。好慌,课题卡死了。怎么办求求各位
求助各位🆘:一个仿制药,辅料的组成和加工工艺改变,检测方法质量标准等其他的均未改变,一致性评价的内容包括鉴别实验,参数检查实验,含量测定三部分,含量测定和参数检查是要做方法学验证的,这个鉴别实验还需
欧洲药典甲醇有关物质检验中,有规定特殊杂质和其他单个杂质的限度,但是最后还有一个报告限,请教一下各位大佬,欧典里面报告限的概念该怎么理解?是检出峰面积的最小值规定还是判定为目标杂质的峰面积最小值规定?
我是一名在校研究生,我做的课题遇到一个非常大的问题,检测药材时杂质峰特别多,完全影响我调整色谱条件,我一直在寻找较好的样品处理方法,尝试了很多,但都不见好转,在此求除去杂质的方法,感谢🙏各位大佬倾情