求助🆘:本人作液相,检测物质为不饱和脂肪酸,流动相乙腈和磷酸缓冲盐,紫外检测器。跑了很多图谱分离度都不好,此图中第二个和第三个大峰之间的小峰影响了第三个大峰分离度,使他不到1.5,我设置一个50的
中国药典2015年版四部辅料二氧化碳标准中,规定性状为本品1容在常压20℃时能溶于水约1容中;之前没有做过气体相关的检测,我对这句话的理解是1个体积的二氧化碳能溶于1个体积的水中,请问小伙伴这个了解对
目前做液相分析,出现非常大的空白干扰(图谱❓),流动相就是a磷酸二氢钾:乙腈75:25,B为乙腈,梯度非常缓慢,但是在中间会出一个空白干扰峰,这个干扰峰在240nm有最大吸收。检测波长210nm,请问
最近在用半制备液相做中药皂苷成分的制备,有保护柱,柱压前天18,昨天19,今天20。在一点一点升高,照这样下去,7-10天就压力报警了。我想问一下,有保护柱的情况下,不会影响到半制备柱吧????不会影
用制备柱分离纯化化合物,流动相断断续续,不知道是什么原因,当有机相比例大时,现象不明显,水相比例大时流动相就断断续续。水相泵的排空伐打开也是断断续续的,有机相没有,怀疑是水相泵有问题,具体的不清楚。请
各位同仁大家好 我是一医药研发公司的采购 最近公司想买几台液相色谱和溶出系统,大家有好推荐吗?价格大概是多少?心水的有waters的e2695系列,大家有买过哪款?性能价格如何?waters还有款HP
流动相甲醇-纯水25:75 检测波长250 C18柱 一般平衡一个小时同一瓶标准品进三针,前两针开始出峰时间是7分钟 理论塔板数大于4000,最后一针变成五分钟,再进样就是几针四分钟 三分钟 两分钟
测定API不同pH条件下饱和溶解度,2h的时候溶解度100ug/ml,4h时溶解度90ug/ml,6h时溶解度50ug/ml,一直在37℃振摇到过夜,22h、24h、26h测定溶解度均为30ug/ml
见图我要同时测19分钟和65分钟的含量,可是第19分钟那个峰一直没分开,我都已经跑了120min了😂梯度见下A:0.1磷酸水-B:甲醇0min 5%B5min 20%B65min 40%B1
分析新手一枚,最近在做一个生物碱的溶出,但因为溶出介质中含有吐温80和SDS,跑出的峰都是M峰,目前用的柱子是苯基柱,流动相体系是水乙腈,PH3.6,水相有机相均加了2%的乙酸。对介质也尝试调了pH,
使用蒸发光检测器没多久,前天做样品的时候发现原本出两个峰的位置只出了一个,更换流动相,冲柱子,换柱子,都试过了,都还是一样,求解!!以下附图这是正常峰形应当是四个峰,但是前天做变成三个了,怎么换都不行
如题,以前看过稳定性指导原则,以为自己明白啦,但现在实际做的过程中,感觉好“迷糊”呀。特别是一些特殊剂型的产品。最近接触的一个崩解剂型,产品湿度大或小,崩解都不合格。看过药审中心的一篇文章感觉收获挺大
本人小硕一枚,对分析仪器感兴趣,可是像外企的仪器工程师比较难进,国内代理机构不太想做,于是萌发了考博的念头,但是不知道哪个学校哪个导师对仪器分析比较有好的方向,因为药物分析如果考博的话比较容易上手,专