如下图。这几天都这样，跑的55%乙腈，227nm波长，然后基线就一直这样，时而往上走时而往下走，有时还给你跑个峰出来😭这是为啥呀，各位大神有什么办法吗？试过关闭泵，基线先波动一下然后稳在一个值，也试
本人是临床型外科外科研究生，在做一个课题，关于胆囊切除术与大肠癌的关系，需要利用高效液相色谱在大肠粘膜种测定胆汁酸的浓度（或者含量），由于对高效液相色谱不是很懂，可有贵人指点。谢谢！！
我们实验室研究了一个药物，可以靶向标记胼胝体，然后标书里写着，将胼胝体放入药物溶液中，24h后，放入dmf捣碎，用hplc测量其稳定性。这个稳定性是测量什么呢？我知道能测胼胝体里是否有药物，能测药物纯
我在做膏剂的液相，等度，标准品出峰无拖尾因子，对称，比较高苗条，但是供试品虽然出峰，而且保留时间也一致（两者配置浓度不一致）。但是出的峰比较矮和胖，请问一下大佬可能的原因是什么？
高效液相做三个成分，中间是芦丁，但分的不是很好，前后两个的样品峰出现位置与标准品的位置可以完全重合，但中间的芦丁有重合的但峰面积特别低（16的位置），但相邻的位置有一种极高的峰（18的位置