最近家里有亲人胃癌中晚期从网上搜到的“胃癌秘方”,因为我不是学中医的,不懂。所以请教各位中医的专家,这个方子可以用吗?处方:台党10克,云苓10克,甘草6克,砂仁5克,炮姜5克,鸡宝10克,白芨10
妇科之最重者二端,堕胎与难产耳。世之治堕胎者,往往纯用滋补,治难产者,往往专于攻下。二者皆非也。盖半产之故非一端,由于虚滑者,十之一二,由于内热者,十之八九。盖胎惟赖血以养,故得胎之后,经事不行者
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我是从T载体上往下切我的目的片段。用的酶是宝生物的EcoR1和Not1。经查二者有共用buffer:1×H+BSA。我先对EcoR1和Not1分别单酶切,10微升体系:质粒1微升,10×H 1微升
RNA用trizol可以吧?trizol、DEPC、琼脂糖又好又便宜的有吗?请多给意见! 反转的时候用AMV 还是用M-MLV?用随机引物好还是Oligo?宝生物的试剂盒能比产品目录上讲的价格
我做了个sry基因的taqman探针,实验中总是得不到很好的结果。我发现pcr的效率不高,在制作标准曲线的时候,都能出现阳性结果,但是他们的ct值都很高,比如:1×10e6copy/ml的ct值
目前正在做western,做了一个多月了,其他目的蛋白都可以做出来,唯有内参做不出来,特向各位大神求助。 我用的组织样品是大鼠肝脏,采用超声破碎法提取蛋白,内参用的是索来宝公司
【导读】据中国政府采购网信息,国家食品药品监督管理总局药品审评中心药品电子通用技术文档资料管理系统项目项目(项目编号:B0708-CMC18N7006)组织采购,评标工作已经结束,上海宝信软件股份
WB检测组蛋白,使用索莱宝的核蛋白提取试剂盒,电泳后考马斯亮蓝染色后发现组蛋白那没有条带,实验条件如下,求教圈内大神指点。样本:成纤维样滑膜细胞(FLS),约50w加入细胞浆蛋白裂解液50ul(说明
中打"v1",下翻几页就可,或自此拷贝)。 下次注意哟我用的酶是宝生物的NOT Ⅰ和EcoR Ⅰ,使用量都参照起说明书,插入片断为PCR产物,大约200BP,酶切两小时,后电泳显示质粒完全切开,连接
我们实验室现在从金色链霉菌(高G+C含量)上PCR扩增一800bp的基因片段,能够再用引物扩增出来,但拿去测序就是不成;后来连接到AT载体上也测不出来!请教有没有好的建议和思路?谢谢 生工,宝生物
5%。电泳:80v 30分钟,120v 70分钟。转膜,pvdf 膜,300ma 3小时。各种buffer都是新配的,没有循环使用。5%脱脂奶粉常温封闭1小时。然后用tbst洗三个十分钟。抗体