仿制药上市,其中强生的长效微球缓释注射剂Risperdal Consta是市场的主力。2014年Risperdal Consta的全球销售额是11.9亿美元。自1984年美国国会通过了《药品价格
药品质量又如何保证呢?昨天,赛柏蓝一篇约稿统计了67个出口欧美药品名单,而由于2014年工信部统计数据尚未出版,作者列出的药品只是部分名单,不少热心微友纷纷发表评论,添加了不少药品出口到欧盟
再服(现代用法:研末,炼蜜为丸,每服6~9克,日服二次,温开水送下。或作汤剂,水煎服)。【原文】虚劳腰痛,少腹拘急,小便不利者,八味肾气丸主之。(血痹虚劳病脉证并治第六·十五) 夫短气有微饮,当从小便
由低到高确定中标企业。3、对竞价分组无限价的药品采用价格谈判方式。4、采购目录中的普通大输液不进行技术标评审,商务标报价后直接挂网。5、妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品暂采用公开招标的方式。如在执行
药品的标准,国家的标准在国际市场上很多,本身就水平不高,再去仿的话,就是低水平重复,应该鼓励仿好的,仿高端的,所以我们提出应该仿原研,这就是向高处看,这是制度设计方面的问题,过去没有,使得一些申报标准
质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设、重复申请,市场恶性竞争,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距;临床急需新药的上市审批时间过长,药品研发机构和科研人员不能
医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,较好地满足了公众用药需要。与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率