患者性别:男患者年龄:35岁简要病史:患者10月多前,因面黄乏力在我院住院治疗。予以骨髓穿刺及活检等检查。诊断为低增生性MDS (IPSS中危).初始予以沙利度胺联合雄激素、细胞刺激因子等治疗。患者
异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)为急性髓系白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征 (MDS) 提供治愈可能,但是治疗相关死亡率、移植物抗宿主病(GVHD)、免疫重建延迟和血液病的难治
我爸爸65岁,因体检时发现三系减少,后出现头晕乏力经省立医院各项检查怀疑MDS,给予输血输血小板治疗效果不佳,口服药有维A酸,十一酸睾酮,复方皂矾丸,骨化三醇,沙利度胺片,现头晕,每晚腹痛大便后缓解
本人普外专业,因以亲属患骨髓增生异常综合症(MDS-RA),特来请教治疗问题。 患者老年女性,76周岁,因“周身乏力,进食差,身体消瘦1年余”入院。既往有脑梗病史,遗留一侧肢体活动不灵后遗
患者因纵隔肿瘤化疗后继发MDS-RAEB,近期出现全血低下,发热,咳嗽,皮肤出血点,白细胞1-2×109/L,血色素30-40g/L,血小板2-8×109/L,严重低蛋白血症,TT、PT、KPTT
MDS-RCMD患者,有两年多病史,最初为全血细胞减少,染色体:45,XX,1q+,-11,+M[2]/46,XX,1q+[3]/46,XX[3]。予ATO、反应停、环孢素、安特尔治疗,血小板正常
请教各位:MDS亚型分类计算原始细胞分类时如果粒系有原始细胞、红系有原始细胞,是两种原始细胞的叠加吗?有一例病人,骨髓象为:原始粒细胞3%、早幼粒细胞0.5%、中幼粒细胞3.5%、晚幼17
今年ASH关于MDS部分,共有三位讲者。第一部分,Stephen D.Nimer介绍了MDS干细胞的相关问题。 MDS是克隆性疾病已得到公认,但是MDS是起源于真正的干细胞,还是祖细胞
51届ASH中MDS部分仍是三篇文章,出彩的地方似乎不多。第一位作者David P. Steensma着重于MDS分类变化,历史变迁,详细解读了2008新版WHO分类MDS分类的变化及原因。新版