各位血液科的朋友们,我有一个亲戚(55岁女性)近期被诊断为“骨髓增生异常综合征RCMD”,该患者有反复的出血表现,血常规提示三系降低,以红系、血小板下降明显。骨髓特征:1.骨髓组织增生明显活跃,脂肪
如题,关于再障,现在不少的文章均提及可以出现染色体的异常,而一些MDS尤其是低增生性MDS,其可以不出现病态造血.那么现在问题就来了,如何对二者鉴别?请诸位大侠发表意见.
MDS),(AML). During the last 15 years,. Risk-(60-75 years)(number of cytopenias, cytogenetic
患者女性,58岁。发现皮肤青紫,头昏乏力两月。医院诊断为“MDS-RAEB”,未做特殊治疗。骨穿髓像分析:骨髓增生活跃,其中粒系占20%,红系占71.5%,粒:红=0.28/1;粒系增生减低,分类
为什么部分MDS病人治疗会出现国际、国内学会或专家推荐的治疗方案无效或效果很差,而尝试用丙球冲击治疗效果俱佳,莫非提示:MDS是否为免疫学疾病?那么为什么不将其作为推荐或常用方案?
活检示:网状纤维明显增加(3+),目前考虑原发性骨髓纤维化。已行BCR/ABL,JAK2基因。问题:1)现在考虑MF还是MDS/MF 2)患者已接近MF加速期,治疗上是否可选择如HAG
本人刚上班不久,现有一位患者,男,89岁,五年前因腹泻住院,时查全血细胞减少,但因年龄较大,患者及家属拒绝行骨穿检查,五年来反复腹泻,反复住院,每次住院均以对症支持治疗为主,必要时输血治疗,输血后腹泻