患者,女,42岁,贫血10余年,诊断MDS-RAEB-1近1年,外周血原始细胞5-12%,骨髓多次原始细胞6-8%,全血细胞减少,需输血、血小板,应用CAG方案1疗程,继以三氧化二砷10mg,隔日1
患者女性,58岁。发现皮肤青紫,头昏乏力两月。医院诊断为“MDS-RAEB”,未做特殊治疗。骨穿髓像分析:骨髓增生活跃,其中粒系占20%,红系占71.5%,粒:红=0.28/1;粒系增生减低,分类
如题,关于再障,现在不少的文章均提及可以出现染色体的异常,而一些MDS尤其是低增生性MDS,其可以不出现病态造血.那么现在问题就来了,如何对二者鉴别?请诸位大侠发表意见.
MDS),(AML). During the last 15 years,. Risk-(60-75 years)(number of cytopenias, cytogenetic
为什么部分MDS病人治疗会出现国际、国内学会或专家推荐的治疗方案无效或效果很差,而尝试用丙球冲击治疗效果俱佳,莫非提示:MDS是否为免疫学疾病?那么为什么不将其作为推荐或常用方案?
活检示:网状纤维明显增加(3+),目前考虑原发性骨髓纤维化。已行BCR/ABL,JAK2基因。问题:1)现在考虑MF还是MDS/MF 2)患者已接近MF加速期,治疗上是否可选择如HAG
女性患者,69岁,MDS RAEB合并骨髓纤维化。骨髓常规示:MDS RAEBI, 骨髓活检提示骨髓纤维化,血常规:白细胞3万,血红蛋白4克5,血小板正常,染色体核型正常,请问下一步治疗