患者女性，58岁。发现皮肤青紫，头昏乏力两月。医院诊断为“MDS-RAEB”，未做特殊治疗。骨穿髓像分析：骨髓增生活跃，其中粒系占20%，红系占71.5%，粒：红=0.28/1；粒系增生减低，分类
如题,关于再障,现在不少的文章均提及可以出现染色体的异常,而一些MDS尤其是低增生性MDS,其可以不出现病态造血.那么现在问题就来了,如何对二者鉴别?请诸位大侠发表意见.
MDS),(AML). During the last 15 years,. Risk-(60-75 years)(number of cytopenias, cytogenetic
活检示：网状纤维明显增加（3+），目前考虑原发性骨髓纤维化。已行BCR/ABL，JAK2基因。问题：1）现在考虑MF还是MDS/MF 2）患者已接近MF加速期，治疗上是否可选择如HAG
为什么部分MDS病人治疗会出现国际、国内学会或专家推荐的治疗方案无效或效果很差，而尝试用丙球冲击治疗效果俱佳，莫非提示：MDS是否为免疫学疾病？那么为什么不将其作为推荐或常用方案？
女性患者，６９岁，MDS RAEB合并骨髓纤维化。骨髓常规示：MDS RAEBI, 骨髓活检提示骨髓纤维化，血常规：白细胞３万，血红蛋白４克５，血小板正常，染色体核型正常，请问下一步治疗
RAEB-2治疗:地西他滨联合CAG方案中怎么评估治疗效果，以及重度粒细胞缺乏恢复时间多久？ 使用DAC时，患者血小板逐渐升高，停药后逐渐下降，原因？ 如果出现粒细胞缺乏，但小剂量化疗时间不长，是否继