来源：/Drugs & diseases/Medscape.2022.6.23 Update(更新) MDS治疗推荐方案是根据病人的修订版国际预后评分系统（R-IPSS）评分和患者的体力（PS
诊断骨髓增生异常综合征（MDS）的“金标准”是基于骨髓形态、祖细胞计数和细胞遗传学。但发育不良并非MDS特有，骨髓涂片质量不佳、病态造血不明显或原始细胞不显著增加，尤其是在核型正常的情况下，MDS
请哪位老师告知低危、中危1的MDS病人的治疗中EPO用法用量，NCCN中推荐的40000-60000U 1-3次/周，对亚洲人是不是量偏大？国内有文章报道10000U/d，具体应该怎样选择呢？
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是一组异质性、髓系克隆性造血干细胞恶性肿瘤，其特征为血细胞减少，一个或多个细胞系病态造血，遗传学不稳定，转化为白血
2022.10+国际共识：骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类内容介绍： 骨髓样肿瘤和急性白血病国际共识分类（ICC）更新了骨髓增生异常综合征（MDS）的分类，并将MDS归入更广泛
患者48岁，男，今年九月发现MDS，12.10外院给予COMP+THP方案化疗后约一周后出现发热入我院（体查未发现明显感染灶，此前曾解稀便两次），查白细胞800，血红蛋白78/L，血小板正常，入院
科里来一新病人，中年男性，全血细胞减少，网织红细胞正常，骨髓象中原始粒细胞3%，表面看像一再障，但再障中网织红细胞数绝对值是正常的，是没有原始细胞的，MDS呢，原始细胞比那么低，够不上诊断标准