我的化合物是个羟基脲化合物R-ONHCONHOH,打质谱,ESI离子源,ES+时可以看见M+,但还有一个m/z=90的峰怎么来的呢,貌似是那个R,因为一系列化合物都看到了这个相应的R,但图谱数据却是
本人投关于蛋白质组学的稿子,现处于修稿中,有关质谱,审稿人提了这个问题:“. Why didn't you always use internal calibration?.”因不太熟悉质谱这方面
现在跑图的工作结束了,令人头痛的事情是,辛辛苦苦跑出来的图,挖下来的点最后上质谱却做不出结果,让人哭笑不得,有热心的同志总结一下关于质谱方面的注意事项吗?可能影响结果的细节等,感激不尽~!
IP后用WB检测目的蛋白,总是杂带,或者没有条带。后面打质谱的话,杂带影响大吗?COIP对抗体有什么特别要求吗,现在用的是IP用的抗体?第一次做,老是出不来目的条带用的dynabeads,有没有