我在做蛋白诱导，载体是pET32a,目前诱导温度是37度，IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想，主要是量比较小，请问大家，IPTG可不可以加大浓度呢？它的作用原理是什么呢？谢谢
我作的是pPICZαA着个载体，表达的条件是参照invitrogen 公司的技术手册，请问各位作酵母的同志，你们是用什么方法诱导表达的啊，我觉得诱导表达的条件应该会可以影响到蛋白的表达和他的量
比利时的一项研究报告，生理盐水中加入雾化沙丁胺醇可改善中、重度哮喘病人痰诱导的安全性，而没有改变细胞计数和炎症标志物。 痰诱导广泛用于治疗哮喘，但吸入高张生理盐水增加了部分病人重度支气管收缩的危险
大家好，我最近做SY5Y诱导分化，培养细胞用的DMEM+10%FBS。分化培养基用的DMEM+1%FBS+10uM RA，诱导后五天在20×普通光学显微镜观察的细胞形态如图，请问这算是诱导成功
去年上半年诱导是好好的 取人PBMC培养后电转诱导。今年重做就不行了。一直诱导不出来。方法跟以前一摸一样。PBMC培养14天后lonza电转仪电转 程序U008。就是不形成克隆。有时候有贴壁的细胞