版主肯定是误操作删除了,我再补发一个,下不为例呀版主 这个没有官方来源,只是北京局召集几家企业2015年制定的,属于内部讨论稿版主horizon801留言: 因网上可公开找到,取消积分限制,供同道
近期,网传国家发改委下发一份《关于做好药品价格重点监测工作的通知(讨论稿)》(下称“通知”),其中明确将建立国家重点监测品种目录。目录涉及480个品种,包含医保目录内外资专利品种、血液制品、过去市场
上个星期流传的解决药品注册申请积压的内部讨论稿中的大部分内容均出现在140号文了,又一次证明了大部分的传言都不是空穴来风!其中,第二条和第三条都是针对临床申请及自查,第七条加快临床急需药品的审批中
机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证之后,在2015年1月公布了“21世纪治愈法案”的讨论稿并公开征询各方意见。5月21日,“21世纪治愈法案”的修订稿获得众议院能源委员会举手投票通过。今天
一、简介自2010版GMP实施以来,隔离技术已经在无菌制剂的生产中得到了广泛的应用。而2015版药典的讨论稿中,虽然在《无菌检查法》中取消了对无菌检查执行的环境的明确规定,但是首次将隔离技术在无菌