氨溶液)解吸色素液,直至收集器中的吸附剂变白为止,解吸液用20%的柠檬酸调至pH为6,定容10 mL留待比色用。用1 cm的比色皿,在分光光度计上,相应的波长下测吸光度。同时做标准曲线。从标准系列
SELDI-TOF-MS表面-增强激光解吸-电离飞行时间质谱仪,最初由Hutchens和Yip)描述、它可以克服MALDI - MS中样品制备中存在的内在的问题。SELDI根本的原理是通过使用特异
如题,本人试了很多种方法固体化,最后采用最简单的方法:微粉硅胶作为吸附材料,吸附性能非常好,流动性也很不错,但是一个问题,吸附后,在做溶出的时候,药物不释放,我认为是造成了死吸附。不知道有什么解吸
我是新手,最近在做红景天苷的提取,先用70%乙醇冷浸,然后经石油醚脱脂、水饱和正丁醇萃取后,利用AB-8型大孔吸附树脂再提纯。遇到了几个问题:1、关于树脂的用量2、关于解吸剂用量3、上样前对样品
我在做发酵液中抑菌活性物质的纯化,导师买了XAD-4 XAD-7 XAD-16树脂,但没有柱子,他叫我静态吸附,(150ml发酵上清中投入1mg树脂吸附),然后我用70%乙醇,70%丙酮解吸,都没有
采用“基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱”技术检测基SNP位点的基因型与基因测序技术相比较有何优点?同一组织提取的DNA中为什么有些SNP位点可以检测出基因型,而有些未检测出基因型呢?是否与采用的技术
上样?2.终止上样后,是直接用醇冲下来,还是把大孔树脂倒出来,用乙醇来解吸?3.上样的过程中,柱子下面的活塞是否打开一直让它流动?菜鸟级的,让大家见笑了,多谢!
我在做多肽的分离纯化,基本步骤是这样的,发酵上清液——树脂吸附解吸——CM Sepharose FF——Sephadex G50,这是到目前的试验,我已经将得到的样品进行了HPLC流动相的摸索
产品溶质浓度9.5%,辅料为甘露醇,解吸干燥温度30度,水分在1%左右,冻干出箱时产品外形较好,均能保持药液原有的形态位置,正常放置三天后出现产品形态收缩的现象:内容物离开瓶壁,原来高度缩小达2mm
溶剂; 我尝试了用大孔树脂分离,但发现吸附极强,最后用甲醇和丙酮都无法解吸; 正相薄层板无法找到合适的展开剂,直至100%的甲醇为流动相,点仍在原地纹丝不动。 拜托了各位老师,请给个建议。