上是在其他条件如上样速度、上样浓度等考察好的前提下去做?比上柱量对应的是泄露曲线?比洗脱量对应的是解吸曲线?3、关于药材树脂比 假设1ml树脂可吸附相当于5g生药,在问题1的基础上,利用数理统计的方法
各位高手,老师,请问我如果用PVDF膜的话也就是说我只能转一次膜,只能做这个蛋白附近的其他蛋白是么?如果我用抗体解吸液洗,洗久一点,可以重新转膜做另外样本的其他蛋白么?还有,洗过的膜不能干,那我放在
我看到一篇文章,关于MALDI-TOF-MS的。《糖的基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI—MS)研究》 其中,有关于[M+Na]、[M-K]的峰。前者好理解。后者就不明白了,也许多糖根本不含钾
产品溶质浓度9.5%,辅料为甘露醇,解吸干燥温度30度,水分在1%左右,冻干出箱时产品外形较好,均能保持药液原有的形态位置,正常放置三天后出现产品形态收缩的现象:内容物离开瓶壁,原来高度缩小达2mm
讨论:大孔吸附树脂解吸率低的原因 最近在做苦参的总生物碱富集工艺,选取了NKA-9,HPD-500极性树脂,HPD-750中极性树脂,AB-8弱极性树脂和D101非极性树脂,用的是静态吸附
我是混消化科的,一个病人以肝炎收了近来,但我怎么也不好解吸他贫血.脾大, 男 45岁,有乙肝病史,以前曾经 黄疸,发作过 ,具体怎么治疗不详细,病好了不在治疗3天前出现 黄疸, 恶心,低热,全身
各位前辈,我初入此行,对试验实在不熟,LC是指液相色谱分析技术,MADL1是指基质辅助的激光解吸电离技术,tof指飞行时间质谱分析技术 那么LC-MADL1-tof 指什么?这三者的串联应用
双向凝胶电泳技术当前面临的挑战是:(1)低拷贝蛋白的鉴定。人体的微量蛋白往往还是重要的调节蛋白。除增加双向凝胶电泳灵敏度的方法外,最有希望的还是把介质辅助的激光解吸/离子化质谱用到PVDF膜
随着蛋白质组学研究的不断深入,蛋白质研究技术广泛应用于各领域。新近发展起来的表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片技术为蛋白质的检测和研究提供了新的技术平台。
内容如下:(1)含氨废气吸收/吸附/催化材料及其规模化制备技术对于较高浓度的含氨废气,研究开发吸收/吸附的回收技术, 重点研究和开发对氨溶解度大、选择性好、易于解吸的高效低挥发性吸收介质和对氨