3. PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高,需要有完整的cDNA存在,不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解决的。1)RT和PCR时的引物设计是不是一定要先知道目的基因的序列?必须 在RT
和 高 黏 度(high cohesive)。 1. 在相同条件下,低黏度硅凝胶流动性大,具 有较大的变形性,假体手感更软,一旦发生破裂取 出比较费时费力。 2. 高黏度硅凝胶黏度大,几乎不流动,填充
常用500ng或1ug。2. RT按要求做,一般不会出太大问题。 3. PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高,需要有完整的cDNA存在,不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解决的。1)RT