作药动实验想请教大家几个问题1.药物95%分布在红细胞，摸提取方法的时候，药物和空白全血混合，体外能在多大程度上模拟体内药物进入红细胞的状态？2.提取药物时，液液萃取后氮气吹干，然后用流动相复溶
我现在在做氨氯地平的药动 奇怪的是每次质谱自动调谐后的结果都不一样，MRM进样测定后根本就没有峰，我用的是加钠的峰（调谐的时候没有加氢峰），流动相是甲醇:0.5%甲酸水=60:40， 有的文献上说
我现在做的药动试验,是口服给药。在数据处理时发现3p87拟和不好。我想问问，是3p87不适合算口服的数据，还是我的数据不好呢？还有哪些软件比较适合算口服数据？请务必注意发贴格式:)
我做的大鼠药动学实验，给药途径是静注，分三个制剂组A，B，C，用3p97软件处理，最后非房室模型的结果是A和B的消除半衰期等参数相近，他们和c有差异，且与血药浓度经时曲线相一致，而统计矩分析
各位，我在做一个药在肝损伤和正常大鼠内药代动力学的比较，结果发现在正常大鼠内的AUC比在肝损伤大鼠内的AUC 要高很多，看过很多文献报道其他药都是在肝损伤大鼠体内的AUC比正常组要大，因为肝损伤后肝
我最近用大鼠做药物的药动学，可是药物经尾静脉注射后5min、12h、24h时间点血样中均未测出（我用液相检测），给药浓度是根据人用处方中药物的量换算所得，而且静脉注射时看见针头尾部有回血才给药，实验