我现在要将一中药的水提液冷冻干燥制成冻干粉。但是在整个提取液中经常会因为抽滤等原因混入少量残渣或者其他物质,在冻干前已经离心,采用-60°C、100mt真空度,直至水提液完全变成白色粉末,并无重量
用淋巴细胞分离液分外周血淋巴细胞再提DNA后做PCR能用EDTA抗凝血做吗?因为看说明书上写要用肝素或枸橼酸抗凝血加分离液提淋巴细胞,但肝素对DNA的提取及后面的PCR似乎都有较大影响,所以请教一下
我用了10cm培养皿种细胞提RNA,因为临时发现trizol液不够,皿里只加了2ml trizol,加了trizol液吹打下来后就冻在-80°C了,我的皿里大约有4-5*10 6 个细胞,如果按细胞
我从蓝藻中提取蛋白,粗提的蛋白在紫外200-400nm进行扫描,但在280nm的吸收远不如212nm 吸收强,加热使蛋白变性测发现整条曲线都有下降,212nm的吸收峰明显降低。请问是什么原因会
在研究一个分子对分支杆菌的识别,想深入探讨具体识别哪个组分中遇到问题。。。求大神帮助看了一篇文章,首先是粗提了细菌细胞壁中水溶性和非水溶性成分,我想也先做这个简单的试试;Lipids
各位大侠,纯化1ml的人血清,先用50%硫酸铵沉淀过夜,再过正辛酸(30ul),然后33%的硫酸铵沉淀过夜,1mlPBS复溶沉淀,最后透析,用考马斯亮蓝测蛋白,大概算了下回收率,每次都在20%--30
我在做培养基中细菌产生蛋白的定量。在由于培养基成分较为复杂,多为农业副产品,多次离心洗涤后,纯化,电泳后都没有条带,不知该如何做,请各位高手指点。具体操作:1.10000rpm离心收集菌体;2.1MN