h加一次甲醇,后面离心取上清为粗酶液,用DNS法测定酶活力,酶活力很低,只有几,单看吸光度数值感觉没啥太大的错误,可是算出酶活力就很低。求助!!!!!
各位大神,胃黏膜DNA提取,用的QIAGEN的试剂盒(51306),早上头晕脑胀的,离完心直接加了180uL AL和20uL蛋白酶K,56度金属浴了俩小时后想起来了,在大家的建议下我又加了1
因实验需要五味子乙素,但纯品太贵,我们用量较多用不起,想买粗提品(纯度>30%),我一直不找着,请问哪位能给我提供点信息,非常感谢!email: g_zxlin@stu.edu.cn
目前正在做一种中药水提液中强极性化合物的分离,该有效成分是经过酸水提取、AB-8大孔树脂、强酸性阳离子交换树脂得到的,主要含生物碱(我们的目标正是生物碱),均易溶于水,部分能溶于甲醇。在C18
三维实验中,酶型检测时,分别用氯唑西林和克拉维酸看是否能抑制粗提液中的酶活性,我在文献中看见的是:粗提酶液36μL+氯唑西林4μl,粗提酶液36μl+克拉维酸4μl.买来的氯唑西林和克拉维酸都是粉剂
去纯化。我的思路目前是这样的:1.土壤的水提取液浓缩(为了与实际情况接近,用水作为提取液)。此时就碰到了很大的难题:水提液非常难浓缩,1L的样品液旋了很久还有近300mL,温度不敢太高,只有50度最高
我的是真菌蛋白,目的是分到单体肽测活,在提蛋白阶段就遇到问题了,丙酮洗后,PBS溶与水溶都不太理想。有什么办法是能够保持蛋白活性又能增加溶解度的啊?因为这个真菌比较珍贵,资金有限。